redke motnje

Parry-Rombergov sindrom ali samo Rombergov sindrom je redka bolezen, ki jo zaznamuje atrofija kože, mišice, maščobe, kostnega tkiva in obraznih živcev, kar povzroča estetsko deformacijo. Na splošno ta bolezen leži na eni strani obraza, vendar se lahko razširi na preostali del telesa. Ta bolezen nima zdravila , vendar jemanje zdravil in kirurških posegov pomaga nadzorovati napredovanje bolezni. Deformac

Argriria je redka bolezen, ki povzroči, da posameznik dobi modro ali sivo kožo zaradi kopičenja srebrovih soli v telesu. Poleg kože je konjunktiva oči in notranjih organov tudi modrikasta. Simptomi Argririje Glavni simptom argyrije je modrikasto obarvanje kože in sluznice trajno. Ta sprememba v barvi kože lahko povzroči depresijo posameznika in socialni umik, poleg tega pa ni drugih simptomov. Za dia

Amiloidoza lahko povzroči več različnih znakov in simptomov, zato mora zdravljenje usmerjati zdravnik, odvisno od vrste bolezni, ki jo ima oseba. Za vrste in simptome te bolezni glejte Kako identificirati amiloidozo. Zdravnik lahko v določenih primerih opozori na uporabo zdravil, radioterapijo, uporabo izvornih celic, kirurško posego, ki v določenih primerih odstrani stran, na katero vplivajo amiloidni nanosi, in celo presaditev jeter, ledvic ali srca. Cilj

Simptomi, ki jih povzroča amiloidoza, se razlikujejo glede na mesto bolezni, kar lahko povzroči palpitacije srca, težave z dihanjem in zgoščevanje jezika, odvisno od vrste bolezni, ki jo ima oseba. Amiloidoza je redka bolezen, v kateri nastanejo majhne depozicije amiloidnih proteinov, ki so toga vlakna v različnih organih in tkivih telesa, ki preprečujejo njihovo pravilno delovanje. To ne

Zdravljenje nemalne miopatije mora voditi pediater, v primeru dojenčka in otroka ali ortopedija, v primeru odraslega, če se ne naredi za zdravljenje bolezni, ampak za lajšanje in zdravljenje simptomov, izboljšanje kakovosti življenja. Običajno se zdravljenje začne s fizioterapevtskimi sejami, ki pomagajo krepiti mišice, ki so oslabljene z izvajanjem specifičnih vaj, ki jih prilagodi fizioterapevt. Poleg t

Zdravljenje sakralne ageneze, ki je malformacija, ki povzroča zakasnjen razvoj živcev v zadnjem delu hrbtenjače, se navadno začne v otroštvu in se spreminja glede na simptome in malformacije, ki jih predstavlja otrok. Na splošno lahko sakralno agenezo ugotovimo kmalu po rojstvu, ko ima otrok spremembe noge ali odsotnost anusa, na primer, vendar lahko v drugih primerih traja nekaj mesecev ali let, dokler se ne pojavijo prvi znaki, ki lahko vključujejo ponavljajoče se okužbe sečil, pogosto zaprtje ali urinsko inkontinenco. Tako so

Zdravljenje sindroma Mallory-Weiss, ki povzroča krvavitev iz požiralnika po nenehnem bruhanju, mora voditi gastroenterolog in se običajno začne s sprejemom v bolnišnico, da ustavi krvavitev in stabilizira splošno stanje bolnika . Med hospitalizacijo je morda treba dobiti serum neposredno v veno ali pa transfuzijo krvi nadomestiti izgubo krvi in ​​preprečiti, da bi bolnik šokal. Tako po zd

Zdravljenje osteopetroze, ki je prirojena bolezen, ki povzroča razvoj zelo gostih in krhkih kosti, mora voditi skupina več zdravstvenih delavcev, kot so pediater, ortopedist, hematolog, endokrinolog in fizioterapevt. primer. Na splošno zdravljenje osteopetroze variira glede na vrsto bolezni in pri otrocih z maligno osteopetrozo, najučinkovitejšo zdravljenje obsega presaditev kostnega mozga. Več

Zdravljenje sindroma Zollinger-Ellison se običajno začne z dnevnim vnosom zdravil za zmanjšanje količine kisline v želodcu, kot so omeprazol, esomeprazol ali pantoprazol, ker tumorji v trebušni slinavki, imenovani gastrinomi, spodbujajo proizvodnjo kisline, povečanje možnosti za razjedo na želodcu, na primer. Poleg t

Zdravljenje Beckwith-Wiedemannovega sindroma, ki je redka prirojena bolezen, ki povzroča porast nekaterih delov telesa ali organov, se spreminja glede na spremembe, ki jih povzroča bolezen, zato je zdravljenje običajno pod vodstvom osebja različnih zdravstvenih delavcev, ki lahko vključujejo pediatra, kardiologa, zobozdravnika in več kirurgov. Tako

Zdravljenje sindroma kratkega črevesa temelji na prilagajanju prehranskih dopolnil, da bi nadomestili zmanjšano absorpcijo vitaminov in mineralov, ki jih povzroča manjkajoči del črevesja, tako da bolnik ni podhranjen ali dehidriran. Popolno okrevanje za črevesje znova absorbira hranila, izguba teže pa lahko traja do 3 leta. Venda

Zdravljenje Furnierjevega sindroma je treba začeti čim prej po diagnozi bolezni in ga običajno opravi urolog, v primeru človeka ali ginekologa, pri ženi. Furnierjev sindrom je redka bolezen, ki jo povzroča bakterijska okužba, ki povzroči smrt tkiva intime. Zdravljenje s Furnierjevim sindromom se začne z uporabo antibiotičnih zdravil, kot so: Vankomicin; Ampicilin; Penicilin; Amoksicilin; Metronidazol; Klindamicin; Cefalosporin. Te antib

Furnierjev sindrom je redka bolezen, ki jo povzroča bakterijska okužba, ki prizadene genitalno regijo in povzroča smrt celic, kar povzroči pojav simptomov, podobnih gangrenam, kot so: Koža notranje rdeče regije, ki se kasneje razvije v temnino; Intenzivna in stalna bolečina; Vonj in otekanje regije v regiji; Zvišana telesna temperatura nad 38 ° C; Prekomerna utrujenost. Furnier

Carolijev sindrom je redka dedna bolezen, ki prizadene jetra, ki je bila poimenovana po francoskem zdravniku Jacquesu Caroli, ki ga je odkrila leta 1958. Je bolezen, za katero je značilna dilatacija kanalov, ki nosijo žolč, ki povzroča bolečino zaradi vnetja ti isti kanali. Lahko povzroči nastanek kamnov in okužb in je lahko povezana s prirojeno jetrno fibrozo, ki je hujša oblika bolezni. Simpto

Ljudje, ki imajo sindrom Elastičnega moža, lahko veliko kožo raztegnejo kožo in tudi sklepajo sklepe, ki presegajo njihovo normalno zmogljivost, in se lahko izredno zmehčajo. Vendar pa imajo ti ljudje veliko lažje razviti zdravstvene težave, kot so skolioza, diskne kile in dislokacije, kar kaže, da ta bolezen morda ne bo tako prijetna in ima zapletov. Ta bol

Debelost, ki se začne celo v otroštvu, lahko povzroči redka genetska bolezen, imenovana pomanjkanje leptina, hormon, ki uravnava občutek lakote in sitosti. S pomanjkanjem tega hormona, čeprav oseba veliko jedo, te informacije ne dosežejo možganov in vedno ostane lačna in zato vedno jedo nekaj, kar v končni fazi spodbuja prekomerno telesno težo in debelost. Ljudje,

Bolezen drevesa je epidermodysplasia verruciformis, bolezen, ki jo povzroča vrsta virusa HPV, ki povzroči, da ima posameznik številne bradavice, razpršene po telesu, ki so tako velike in napačne, da si roke in noge izgledajo kot hlodi dreves. Verruciformna epidermodysplasia je redka, vendar močno prizadene kožo. Ta bo

Slinavostni sindrom trebušne slinavke, znan tudi kot sindrom trebušne slinavke, je redko in resno stanje, v katerem se otrok rodi s pomanjkanjem ali celo odsotnostjo mišic v steni trebuha, tako kot črevesje in mehur, ki jih pokriva le koža . Ta bolezen ima zdravilo, ko ga diagnosticiramo zgodaj in lahko otrok vodi normalno življenje. Slin

Werdnig-Hoffmannov sindrom je degenerativna bolezen, ki nima zdravil, zato se zdravljenje izvaja za ublažitev simptomov in pomoč bolniku pri premagovanju omejitev, ki jih povzroča sindrom, kar je povezano z pomanjkanjem moči v mišice celotnega telesa. Tako se lahko zdravljenje spreminja glede na bolnikovo starost, prizadete mišice in resnost simptomov: Težava z žvečenjem ali požiranjem V teh primerih je običajno potrebno postaviti nazogastrično cev v želodec ali imeti gastrostomijo, to je cev, ki potuje neposredno iz kože v želodec, da dovoli hranjenje pacienta brez nevarnosti zadušitve ali asp

Fox-Fordyce bolezen je vnetna bolezen, ki je posledica oviranja znojnih žlez, kar vodi do videza majhnih rumenih kroglic v pazduho ali predelu prepone. Vzroki bolezni Fox-Fordyce so lahko čustveni dejavniki, hormonske spremembe, povečana proizvodnja ali kemične spremembe v znoju, ki lahko povzročijo potenje znojnih žlez in nastanek vnetja. Fox-