Carolijev sindrom je redka dedna bolezen, ki prizadene jetra, ki je bila poimenovana po francoskem zdravniku Jacquesu Caroli, ki ga je odkrila leta 1958. Je bolezen, za katero je značilna dilatacija kanalov, ki nosijo žolč, ki povzroča bolečino zaradi vnetja ti isti kanali. Lahko povzroči nastanek kamnov in okužb in je lahko povezana s prirojeno jetrno fibrozo, ki je hujša oblika bolezni.
Simptomi karolijevega sindroma
Simptomi Carolijevega sindroma so:
- Akutna bolečina zaradi vnetja žolčevoda in prisotnosti kamnov;
- Zlatenica;
- Zvišana telesna temperatura;
- Bolečine v trebuhu;
- Splošno gorenje;
- Rast jeter.
Bolezen se lahko pojavi kadar koli v življenju in lahko vpliva na več družinskih članov, vendar je zapuščena recesivno, kar pomeni, da morata biti oče in mati nosilci spremenjenega gena.
Diagnoza karolijevega sindroma
Diagnozo sindroma Caroli se lahko opravi z opravljanjem pregledov, kot so magnetna resonanca in računalniška tomografija.
Zdravljenje Karolijevega sindroma
Zdravljenje s Caroliovim sindromom vključuje odvzem antibiotikov, kirurški poseg za odstranjevanje kamnov in če bolezen prizadene samo en jetrni rež, bo morda potrebno izvlečenje in tudi presaditev jeter v nekaterih primerih.
