Parry-Rombergov sindrom ali samo Rombergov sindrom je redka bolezen, ki jo zaznamuje atrofija kože, mišice, maščobe, kostnega tkiva in obraznih živcev, kar povzroča estetsko deformacijo. Na splošno ta bolezen leži na eni strani obraza, vendar se lahko razširi na preostali del telesa.
Ta bolezen nima zdravila, vendar jemanje zdravil in kirurških posegov pomaga nadzorovati napredovanje bolezni.
Kateri simptomi pomagajo prepoznati
Bolezen se običajno začne s spremembami v obrazu tik nad čeljustjo ali v prostoru med nosom in usti, ki se razteza na druga mesta obraza.
Poleg tega se lahko pojavijo tudi drugi znaki, kot so:
- Težava žvečenje;
- Težave pri odpiranju ust;
- Rdeče in globlje oko v orbiti;
- Padec obraznih dlak;
- Vžigne točke na obrazu.
Sčasoma lahko Parry-Rombergov sindrom še vedno povzroča spremembe v ustih, še posebej na strehi ust, znotraj obraza in dlesni. V nekaterih primerih se lahko pojavijo nevrološki simptomi, kot so epileptični napadi in hude obrazne bolečine.
Ti simptomi lahko napredujejo od 2 do 10 let, nato pa vstopijo v bolj stabilno fazo, ko se ne pojavijo spremembe v obrazu.
Kako narediti zdravljenje
Pri zdravljenju Parry-Rombergovega sindroma so imunosupresivna zdravila, kot so prednizolon, metotreksat ali ciklofosfamid, uporabljena za pomoč pri boju proti bolezni in zmanjšanju simptomov, ker so glavni vzroki tega sindroma avtoimunske, kar pomeni, da celice napada imunskega sistema tkiva obraza, ki na primer povzročajo deformacije.
Poleg tega je morda treba opraviti tudi kirurške posege, predvsem za rekonstrukcijo obraza z izvajanjem mastnih, mišičnih ali kostnih presadkov. Najboljši čas za izvedbo operacije je različen od posameznika do posameznika, vendar je priporočljivo, da se opravi po adolescenci in ko je posameznik že končal svojo rast.
