redke bolezni

Scheuermannova bolezen je redka bolezen, ki povzroči deformacijo ukrivljenosti hrbtenice, kar povzroči lok hrbta in bolečino. Oglejte si druge simptome, kakšna je diagnoza in kako naj bo zdravljenje

Karolin sindrom je redka bolezen, ki prizadene jetra in povzroča nenehne bolečine v trebuhu. Ta bolezen nima zdravila in zdravljenje lahko vključuje zdravila, kirurški poseg in celo presaditev jeter.

Holt-Oramov sindrom je redka genetska bolezen, ki povzroča deformacije zgornjih okončin, kot so roke in ramena ter težave s srcem. Vedeti več.

Crouzonov sindrom, znan tudi kot kraniofacialna disostoza, je redka bolezen, ki pri otroku povzroči več lobanjskih in obraznih deformacij. Bolje razumejte, zakaj se to zgodi, kakšni so simptomi in kako je mogoče zdraviti

Himerizem je redka genska sprememba, pri kateri se preveri prisotnost dveh ali več populacij celic z različnimi genetskimi značilnostmi. Razumeti, kaj je kimerizem, katere vrste in kako prepoznati

Kaj je to: Swyerjev sindrom ali čista gonadna disgeneza XY je redka bolezen, pri kateri ima ženska moške kromosome, zato se njene spolne žleze ne razvijejo in nima zelo ženstvene podobe. Njegovo zdravljenje se izvaja z

Bubonska kuga je resna bolezen, ki jo povzroča bakterija Yersinia pestis. Okužbo s to bakterijo zdravimo z uporabo antibiotikov in preventivnimi ukrepi za zatiranje glodalcev in škodljivcev. Preberite več o zdravljenju okužbe z Yersinia

Idiopatska trombocitopenična purpura je avtoimunska bolezen, pri kateri lastna protitelesa telesa uničujejo krvne ploščice. Oglejte si glavne simptome in kako poteka zdravljenje

Sindrom antifosfolipidnih protiteles je redka avtoimunska bolezen, za katero je značilno preprosto oblikovanje trombov v žilah in arterijah, kar lahko povzroči resne zaplete. Oglejte si, kaj je v osnovi te bolezni in kakšne možnosti zdravljenja so na voljo

Wilsonova bolezen je genetska bolezen, za katero je značilno kopičenje bakra v telesu, predvsem v možganih, ledvicah in jetrih. Razumeti, kaj je Wilsonova bolezen, simptomi, zdravljenje in kako se postavi diagnoza.

Paroksizmalna nočna hemoglobinurija je redka genetska bolezen, za katero je značilno uničenje rdečih krvnih celic, kar povzroči simptome, kot so šibkost, zaspanost in bolečine v trebuhu. Preberite več o tej bolezni in o postavitvi diagnoze.

Cilj zdravljenja generalizirane prirojene lipodistrofije, ki je genetska bolezen, ki ne dopušča kopičenja maščobe pod kožo, zaradi česar se kopičijo v organih ali mišicah, je zmanjšanje simptomov in se zato v vsakem primeru razlikuje. Per

Zdravljenje Zollinger-Ellisonovega sindroma se običajno začne z dnevnim vnosom zdravil za zmanjšanje količine kisline v želodcu, kot so omeprazol, esomeprazol ali pantoprazol, kot tumorji v trebušni slinavki, imenovani gastrinomi.

Sindrom rdečega človeka je stanje, ki se lahko pojavi takoj ali po nekaj dneh uporabe antibiotika vankomicina zaradi preobčutljivostne reakcije na to zdravilo. To zdravilo se lahko uporablja za zdravljenje ortopedskih bolezni

Haffova bolezen je redko stanje, ki povzroči pojav črnega urina in druge simptome, kot so bolečine v mišicah, otrplost in izguba moči. Na splošno bolezen povzroča zaužitje toksina v sladkovodnih ribah. Razumej bolje

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) je redka bolezen, ki povzroči, da se mišice spremenijo v kosti in preprečujejo gibanje osebe. Bolje razumeti, kaj povzroča to stanje, kakšni so simptomi in kako poteka zdravljenje

Hermafroditizem je genetsko stanje, v katerem se oseba rodi z dvema genitalijama, tako moškimi kot ženskami. Čeprav obstajajo 3 vrste hermafrodita, se samo ena šteje za resnično. Bolje razumejte stanje, njegove vrste in si oglejte

Amiloidoza je bolezen, za katero je značilno kopičenje beljakovin v telesu, ki prizadene organe, kot so srce, pljuča, ledvice in možgani. Oglejte si vrste in simptome.

Gartnerjeva cista je vrsta nožnične izbokline, ki lahko povzroči simptome, kot so bolečina med intimnim stikom in nelagodje v regiji. Ugotovite, zakaj se pojavi, kakšni so povezani simptomi in kako poteka zdravljenje

Golobja dojka je priljubljeno ime za redko malformacijo, znanstveno znan kot Pectus carinatum, pri kateri je prsna kost bolj štrleča in povzroča štrlenje v prsih. Oglejte si, kaj povzroča to spremembo in katere možnosti zdravljenja je treba odpraviti