redke bolezni

Kwashiorkor je vrsta podhranjenosti, ki se pojavi zaradi pomanjkanja beljakovin v prehrani in povzroča simptome, kot so izguba teže, spremembe in otekanje stopal in trebuha. Razumeti, zakaj se to zgodi, kakšni so simptomi in kako poteka zdravljenje

Arahnoidna cista je vrečka tekočine, ki se običajno nahaja v možganih in je lahko prirojena ali pridobljena, kar povzroča simptome, kot so močan glavobol, omotica ali težave s hojo. Oglejte si druge simptome, glavne vzroke in zdravljenje

Malformacija Arnold-Chiarija je redka genetska motnja, ki se običajno pojavi med razvojem ploda, katere simptomi se lahko kažejo le v odrasli dobi. Preberite več o tem sindromu, glavnih simptomih in načinu zdravljenja

Fetalna vodna kap je redko stanje, ko pride do kopičenja tekočine v različnih delih otrokovega telesa. Razumeti, kako se to zgodi, kako prepoznati in kakšne oblike zdravljenja so na voljo

Xeroderma pigmentosum je genetska bolezen, za katero je poleg nagnjenosti k hudim opeklinam na koži značilen pojav peg in madežev na koži. Preberite več o kserodermi pigmentosum, simptomih, vzroku in načinu zdravljenja

Alkaptonurija je redka bolezen, ki povzroči pojav temnih madežev na koži, togost hrustanca in temen urin. Razumeti, kaj je alkaptonurija, kakšni so simptomi in kako naj bo zdravljenje

Zdravljenje sindroma kratkega črevesja temelji na prilagajanju hrane in prehranskih dopolnil, da se nadomesti zmanjšana absorpcija vitaminov in mineralov, ki jo povzroča manjkajoči del črevesja, tako da bolnik ne postane podhranjen.

Osteopetroza je redka genetska bolezen, pri kateri so kosti zaradi sprememb v delovanju celic, ki delujejo v procesu tvorbe in uničenja kosti, bolj goste in krhke kot običajno. Bolje razumejte, kaj je osteopetroza, simptomi

Molarna nosečnost, imenovana tudi hidatidiformni mol, je redko stanje, ki povzroča simptome, kot so močno bruhanje, krvavitev iz nožnice in visok krvni tlak. Oglejte si najpogostejše simptome, možne vzroke in način zdravljenja

Zdravljenje Ménièrove bolezni je sestavljeno iz uporabe zdravil, ki zmanjšujejo vrtoglavico, fizioterapije, v hujših primerih pa bo morda treba poseči po operaciji. Oglejte si vse oblike zdravljenja in kako delujejo

Usodna družinska nespečnost je izjemno redka genetska bolezen, ki prizadene možgane in lahko povzroči kronično nespečnost. Bolje razumejte to motnjo in katere simptome lahko povzroči

Dermatomiozitis je redka bolezen, ki povzroči pojav rdečih pik na koži in bolečine v mišicah. Oglejte si druge simptome, razumejte, kako je postavljena diagnoza in kako naj bo zdravljenje

Za sindrom Berardinelli-Seipe je značilno pomanjkanje maščob v telesu, ki se začne kopičiti v jetrih ali mišicah.

Pfeifferjev sindrom je redka bolezen, ki se pojavi, ko se kosti, ki tvorijo glavo, sestavijo prej, kot je bilo pričakovano, kar vodi do deformacij v dojenčkovi glavi, poleg tega pa tudi med spoji med prsti rok in nog. Oglejte si več o tem sindromu in kako

Rabdomioliza je resen sindrom, ki povzroči uničenje mišičnih vlaken in se lahko zgodi po udarcu v mišico v telesu. Vedeti, kako prepoznati simptome rabdomiolize in kako poteka zdravljenje

Westov sindrom je redka bolezen, za katero so pogosti epileptični napadi, ki je pogostejša pri dečkih. Oglejte si druge pogoste simptome in značilnosti, vzroke in način zdravljenja

Pritlikavost je stanje, ki nastane kot posledica hormonskih in genetskih sprememb in ima za posledico spremembo rasti, tako da ima oseba največjo višino pod povprečjem prebivalstva iste starosti in spola. Razumeti kaj

Vedeti, kako prepoznati simptome Behçet-ove bolezni, redke težave, ki povzroča vnetje krvnih žil po telesu.

Gigantizem, znan tudi kot akromegalija pri odraslih, se pojavi, kadar pride do prekomerne proizvodnje rastnega hormona. Oglejte si znake

Kartagenerjev sindrom je genetska bolezen, za katero so značilne spremembe v strukturni organizaciji trepalnic, ki obdajajo dihala. Oglejte si, kakšni so simptomi tega sindroma in kako ga zdraviti.