Redka nevrološka bolezen je Sturge-Weberjev sindrom, v katerem ima posameznik napad po rojstvu. Sindrom vključuje tudi kongenitalni glaukom in otrok ima nekaj rdečih točk na obrazu ob rojstvu zaradi slabe lokalne žilavosti. Te točke običajno prizadenejo le eno stran telesa in jih redko lahko predstavijo tudi vratu in debla.
Bolezen vpliva na osrednji živčni sistem in lahko je odvisna od epilepsije, duševne retardacije, hemiplegije in / ali hidrocefalusa.
Za diagnozo bolezni je treba oceniti elektroencefalogramo, magnetno resonanco in cerebralno angiografijo.
Zdravljenje temelji na zdravilih, ki nadzirajo epileptične napade in pomagajo zmanjšati simptome bolezni. Zdravniki so pred nedavnim uspeli "izklopiti" majhno območje možganov dekle že približno leto in pol in je prenehala krčevati. Očitno je to nova oblika učinkovite terapije za nekatere paciente.
