Sindrom amniotske zveze, znan tudi kot sindrom amniotskega flutterja, je zelo redko stanje, v katerem delci tkiva, podobni amniotski vrečki, ovijejo roke, noge ali druga mesta fetalnega telesa med nosečnostjo in tvorijo trak .
Ko se to zgodi, kri na teh mestih ne more doseči pravilno in zato se lahko otrok rodi z malformacijami ali s pomanjkanjem prstov in celo brez polnih članov, odvisno od tega, kje se je pojavil amnioticni pas. Ko se zgodi na obrazu, je zelo pogosto, da se na primer rodi s črtasto nečistočo ali ustjem.
V večini primerov zdravljenje poteka po rojstvu s kirurškimi posegi, da se na primer s pomočjo operacij ali uporabe protez odpravijo malformacije, vendar obstaja nekaj primerov, v katerih lahko zdravnik predlaga operacijo v maternici za odstranitev pasu in da se plod razvije normalno. Vendar ima ta vrsta operacij več tveganj, zlasti splava ali hude okužbe.
Ključne značilnosti otroka
Obstajata dva enaka primera tega sindroma, vendar najpogostejše spremembe pri dojenčku vključujejo:
- Prsti zlepljeni skupaj;
- Krajše roke ali noge;
- Malformacije nohtov;
- Amputacija roke v eni od rokavov;
- Amputirana roka ali noga;
- Razpošenje nebes ali ustnice;
- Vrtljiva noga.
Poleg tega obstajajo tudi številni primeri, ko se lahko pojavi splav, zlasti kadar trak ali amniotska prirobnica tvori okrog popkovine, kar preprečuje prehod krvi na celoten plod.
Kaj povzroča sindrom
Specifični vzroki, ki vodijo k nastanku sindroma amniotske pasu, še niso znani, vendar pa je mogoče, da se pojavijo, ko notranja membrana amniotske kocke eksplodira brez uničenja zunanje membrane. Na ta način se lahko plod nadaljuje z razvojem, vendar ga obkrožajo majhni kosi notranje membrane, ki lahko zavihajo okoli svojih članov.
Te razmere ni mogoče napovedati, niti ni dejavnikov, ki prispevajo k njegovemu začetku, zato se nič ne more storiti, da bi zmanjšali tveganje za sindrom. Vendar pa je zelo redek sindrom in tudi če to počne, to ne pomeni, da se bo ženska vrnila k nosečnosti iste vrste.
Kako potrditi diagnozo
Sindrom amnioticnega benda se ponavadi diagnosticira v prvem trimesečju nosečnosti z enim od ultrazvočnih preiskav, izvedenih med posvetovanji pred rojstvom.
Kako je zdravljenje opravljeno?
V skoraj vseh primerih zdravljenje poteka po rojstvu otroka in služi za popravljanje sprememb, ki jih povzročajo amniotske prirobnice, tako da se lahko uporabi več tehnik glede na težavo, ki jo je treba zdraviti, in s tem povezana tveganja:
- Kirurgija za popravljanje lepljivih prstov in drugih malformacij;
- Uporaba protez za odpravo pomanjkanja prstov ali delov roke in noge;
- Plastična kirurgija za korekcijo sprememb v obrazu, kot je razpoka ustnice;
Ker je zelo pomembno, da se otrok rodi s prirojenimi krivičnimi nogami, lahko pediater svetuje tudi pri tehniki Ponseti, ki ga vsak teden za vsakih 5 mesecev dajejo omet na stopalko in nato z ortopedskimi delfini 4 leta, popravi spremembo stopal, brez kirurškega posega. Več o tem, kako se obravnava ta težava.
