Stenoza lobanje obraza ali kraniosinostoza, kot je znano, je genetska motnja, ki povzroči, da se kosti, ki sestavljajo glavo, zapirajo pred pričakovanim časom, kar povzroča nekaj sprememb v glavi in obrazu otroka.
Lahko je ali ne sme biti povezana s katerimkoli sindromom in otroka ni intelektualne oslabitve. Vendar je v življenju opraviti nekaj operacij, da bi se izognili, da se možgani stisnejo v majhnem prostoru, kar ogroža druge funkcije organizma.
Značilnosti kranialne stenoze obraza
Značilnosti otroka s kranialno stenozo obraza so:
- oči rahlo ločene drug od drugega;
- tiste, ki so bolj oddaljene od običajev, kar povzroči, da se zdi, da so oči odbojne;
- zmanjšan prostor med nosom in usti;
- glava je lahko daljša od običajne ali v obliki trikotnika, odvisno od čevlja, ki ste ga prej zapirali.
Obstaja več vzrokov za obrazno kranialno stenozo. Lahko je ali ne sme biti povezana z gensko boleznijo ali sindromom, kot je Crousonov sindrom ali Apertov sindrom, ali pa je lahko posledica jemanja zdravil med nosečnostjo, kot je Phenobartital, zdravilo proti epilepsiji.
Študije kažejo, da so matere, ki kadijo ali živijo v velikih nadmorskih višinah, verjetneje, da imajo otroka s kranialno stenozo obraza zaradi zmanjšanega pretoka kisika med otrokom med nosečnostjo.
Surgery za stenozo lobanje obraza
Zdravljenje kronične stenoze obraza vključuje izvajanje operacij za odstranitev koščenih šivov, ki tvorijo kosti glave in tako omogočajo dober razvoj možganov. Odvisno od resnosti primera se lahko do konca adolescence izvajajo 1, 2 ali 3 operacije. Po operacijah je estetski rezultat zadovoljiv.
Uporaba naprave v zobeh je del zdravljenja, da bi se izognili neusklajenosti med njimi, da bi se izognili ogrožanju mastikalnih mišic, temporomandibularnega sklepa in pomagali zapreti kosti, ki tvorijo streho ust.
