Idiopatska trombocitopenična purpura je avtoimunska bolezen, v kateri lastna protitelesa telesa uničijo krvne ploščice, kar ima za posledico izrazito zmanjšanje takšnih celic. Ko se to zgodi, ima telo več težav pri prenehanju krvavitev, še posebej v primeru ran in možganskih kap.
Zaradi pomanjkanja trombocitov je zelo pogosto tudi, da je eden od prvih simptomov trombocitopenične purpure pogost pojav vijoličnih pik na koži na različnih mestih v telesu.
Odvisno od skupnega števila trombocitov in predstavljenih simptomov vam lahko zdravnik svetuje le, da se posvetite posebnemu zdravljenju, da preprečite krvavitev ali začnete zdraviti bolezen, ki običajno vključuje uporabo zdravil za zmanjšanje imunskega sistema ali povečanje števila celice v krvi.
Glavni simptomi
Najpogostejši simptomi idiopatske trombocitopenične purpure so:
- Enostavnost bivanja z vijoličnimi pikami na telo;
- Mala rdeča lise na koži, ki izgledajo kot krvavenje pod kožo;
- Enostavnost krvavenja iz dlesni ali nosu;
- Otekanje nog;
- Prisotnost krvi v urinu ali blatu;
- Povečan menstruacijski tok.
Vendar pa obstaja tudi veliko primerov, v katerih purpura ne povzroča simptomov, in osebi se diagnosticira bolezen le zato, ker ima število trombocitov pod 10.000 / mm³.
Kako potrditi diagnozo
Večino časa se diagnoza opravi z opazovanjem simptomov in preizkusa krvi, zdravnik pa bo poskušal odpraviti druge možne bolezni, ki povzročajo podobne simptome. Poleg tega je zelo pomembno oceniti, če ne uporabljate nobenega zdravila, na primer aspirina, ki lahko povzroči take učinke.
Možni vzroki za bolezen
Idiopatska trombocitopenična purpura se pojavi, ko se imunski sistem na napačen način začne napadati trombocite krvi, kar povzroči izrazito zmanjšanje teh celic. Tega še ni znano, zakaj se to zgodi, zato se bolezen imenuje idiopatska.
Vendar obstajajo nekateri dejavniki, ki povečujejo tveganje za razvoj bolezni, kot so:
- Biti ženska;
- Imeli so nedavno virusno okužbo, kot so mumps ali ošpice.
Čeprav se pri otrocih pogosteje pojavi, se lahko pojavijo idiopatske trombocitopenične purpure v kateri koli starosti, čeprav v družini ni drugih primerov.
Kako je zdravljenje opravljeno?
V primerih, ko idiopatska trombocitopenična purpura ne povzroča simptomov in število trombocitov ni močno zmanjšano, lahko zdravnik samo svetuje, naj se pazi, da se izogne kapi in ranam, kot tudi pogoste krvne preiskave za oceno števila trombocitov.
Če pa obstajajo simptomi ali če je število trombocitov zelo nizko, je priporočljivo zdravljenje z zdravili:
- Zdravila, ki znižujejo imunski sistem, ponavadi kortikosteroidi, kot je prednizon: zmanjša delovanje imunskega sistema in s tem zmanjša prekinitev trombocitov v telesu;
- Imunoglobulinske injekcije : privedejo do hitrega zvišanja trombocitov v krvi in navadno traja 2 tedna;
- Zdravila, ki povečujejo proizvodnjo trombocitov, kot sta Romiplostim ali Eltrombopag: vodijo kostni mozeg za proizvodnjo več trombocitov.
Poleg tega se morajo ljudje s tovrstno boleznijo izogibati tudi uporabi zdravil, ki vplivajo na delovanje trombocitov, kot so aspirin ali ibuprofen, vsaj brez nadzora zdravnika.
V hujših primerih, če se bolezen ne izboljša z zdravili, ki jih je navedel zdravnik, bo morda potrebno operirati odstranitev vranice, ki je eden od organov, ki proizvaja več protiteles, ki lahko uničijo trombocite.
