Polidaktilija je deformacija, ki se pojavi, ko se v roki ali nogi rodi en ali več dodatnih prstov, ki jo lahko povzročijo podedovane genske spremembe, to je, da se geni, odgovorni za to spremembo, lahko prenesejo s staršev na otroke.
Ta sprememba je lahko več vrst, na primer sindromna polidaktilija, ki se pojavlja pri ljudeh z določenimi genetskimi sindromi, in izolirana polidaktilija, ko pride do genske spremembe, povezane samo s pojavom dodatnih prstov. Izolirano polidaktilijo lahko razvrstimo kot predosno, osrednjo ali poosno.
Odkrijemo ga lahko že v nosečnosti, z ultrazvokom in genetskimi preiskavami, zato je med nosečnostjo pomembno izvajati prenatalno oskrbo in spremljati porodničarja, zdravljenje pa je odvisno od lokacije polidaktilije, v nekaterih primerih pa indicirano za operacijo odstranjevanja odvečnega prsta.
Možni vzroki
Med razvojem otroka v maternici mater se roke oblikujejo do šestega ali sedmega tedna nosečnosti in če se v tej fazi pojavijo spremembe, se lahko ta proces oblikovanja poslabša, kar povzroči pojav več prstov v roka ali noga, to je polidaktilija.
Večina časa se polidaktilija pojavi brez očitnega vzroka, vendar so nekatere okvare genov, ki se prenašajo s staršev na otroke, ali prisotnost genetskih sindromov lahko povezane s pojavom dodatnih prstov.
Pravzaprav vzroki, povezani s pojavom polidaktilije, niso povsem znani, vendar nekatere študije kažejo, da so otroci afriških potomcev, matere s sladkorno boleznijo ali ki so uporabljali talidomid med nosečnostjo bolj izpostavljeni tveganju dodatnih prstov na rokah ali nogah.
Vrste polidaktilije
Obstajata dve vrsti polidaktilije, na primer izolirana, ki se pojavi, ko genska sprememba spremeni le število prstov na rokah ali nogah, in sindromna polidaktilija, ki se pojavi pri ljudeh z genetskimi sindromi, na primer Greigov sindrom ali Downov sindrom , na primer. Preberite več o Downovem sindromu in drugih značilnostih.
Izolirana polidaktilija je razvrščena v tri vrste:
- Predosno: zgodi se, ko se na strani palca stopala ali roke rodi en ali več prstov;
- Osrednji: sestoji iz rasti odvečnih prstov na sredini roke ali stopala, vendar je zelo redek tip;
- Post-aksialni: je najpogostejši tip, pojavi se, ko se dodaten prst rodi ob mezincu, roki ali nogi.
Poleg tega se pri osrednji polidaktiliji pogosto zgodi še ena vrsta genskih sprememb, na primer sindaktilija, ko se rodijo odvečni prsti, zlepljeni skupaj.
Kako se postavi diagnoza
Diagnozo polidaktilije lahko med nosečnostjo postavimo z ultrazvokom v prvem trimesečju nosečnosti, zato je pomembno, da smo v koraku z porodničarjem in izvajamo prenatalno nego.
V nekaterih primerih, ko zdravnik sumi na sindrom pri dojenčku, je staršem priporočljivo genetsko testiranje in zbiranje zdravstvene anamneze družine.
Po rojstvu otroka navadno niso potrebni testi za diagnozo polidaktilije, saj gre za vidno spremembo, vendar lahko pediater ali ortoped zahteva rentgensko slikanje, da preveri, ali so odvečni prsti kosti povezane z drugimi običajnimi prsti ali živcev. Poleg tega lahko zdravnik, če je indicirana dodatna operacija odstranjevanja prstov, odredi druge preiskave slik in krvi.
Možnosti zdravljenja
Zdravljenje polidaktilije nakaže zdravnik ortoped in je odvisno od lokacije in načina povezovanja odvečnega prsta z ostalimi prsti, saj si lahko delijo živce, kite in kosti, ki so pomembne strukture za gibanje rok in nog.
Kadar je dodaten prst na mehurčku in je sestavljen samo iz kože in maščobe, je najprimernejše zdravljenje kirurški poseg in se običajno izvaja pri otrocih, starih do 2 leti. Kadar pa je v prst implantiran odvečni prst, je lahko indicirana tudi operacija, ki pa je običajno bolj zapletena, saj zahteva veliko previdnosti, da ne bi oslabila občutljivosti in položaja prsta.
Včasih se odrasli, ki kot otrok niso odstranili odvečnega prsta, lahko odločijo, da ne bodo operirali, saj en odvečni prst ne povzroča zdravstvenih težav.
Je bila ta informacija uporabna?
Da ne
Vaše mnenje je pomembno! Tukaj napišite, kako lahko izboljšamo svoje besedilo:
Kakšno vprašanje? Za odgovor kliknite tukaj.
E-poštni naslov, na katerega želite prejeti odgovor:
Preverite potrditveno e-poštno sporočilo, ki smo vam ga poslali.
Tvoje ime:
Razlog za obisk:
--- Izberite svoj razlog --- BolezenLive boljePomagajte drugi osebi Pridobite znanje
Ali ste zdravstveni delavec?
NeFizicarFarmacevtska medicinska sestraNutricionistBiomedicinskiFizioterapevtKozmetikDrugo
Bibliografija
- OTROŠKA BOLNICA BOSTON. Polidaktilija. 2019. Na voljo na :. Dostop 21. novembra 2019
- AHMED, Humayun in sod. Genetski pregled sindaktilije in polidaktilije. Plast Reconstr Surg Glob Open. zvezek 5, n. 11. e1549, 2017
- MALIK, S. Polidaktilija: fenotipi, genetika in klasifikacija. Clin Genet 2014. Vol.85. 203-212, 2014
-o-que--causas-e-tratamento.jpg)
