Hurlerov sindrom je redka genetska bolezen, ki se kaže med 6 in 8 mesecev dojenčka in lahko povzroči smrt do 10 let.
Bolezen se diagnosticira, ko se pojavijo prvi simptomi, ki vključujejo težave z dihanjem in zvišano telesno temperaturo.
Ta sindrom povzroči nastanek kostnih deformacij, spremembo roženice, težave s srcem, spremembo kostne oblike obraza, kratkega stresa in intelektualne okvare.
Otrok s Hurlerjevim sindromom ne bo imel običajnega razvoja motorja, ki zahteva zdravljenje, da doseže razvojne mejnike, kot so sedenje, stoječe in hoje.
Fizioterapija in psihomotorična terapija lahko pripomorejo k zdravljenju bolezni z izboljšanjem kakovosti življenja posameznika in njihovih negovalcev.
Najbolj primerno zdravljenje sindroma Hurlerja je transfuzija krvi. Nedavne raziskave so pokazale, da so bolniki, ki uporabljajo izvorne celice, uspeli premagati bolezen.
