Brugadajev sindrom je redka in dedna srčna bolezen, za katero so značilne spremembe v delovanju srca, ki lahko povzročijo simptome, kot so omotica, omedlevica in težko dihanje ter povzročajo nenadno smrt v najtežjih primerih. Ta sindrom je pogostejši pri moških in se lahko zgodi kadar koli v življenju.
Brugadajev sindrom nima zdravila, vendar ga je mogoče zdraviti glede na resnost in ponavadi vključuje implantacijo cardiodesfibrillatorja, ki je naprava, ki je odgovorna za spremljanje in popravljanje srčnih utripov, če na primer pride do nenadne smrti. Sindrom Brugada je identificiral kardiolog po elektrokardiogramu, vendar je mogoče opraviti tudi genske teste za preverjanje, ali oseba nosi mutacijo, ki je odgovorna za bolezen.
Znaki in simptomi
Brugadajev sindrom ponavadi ne kaže simptomov, vendar pa je pogosto, da ima oseba s tem sindromom motnje vrtoglavice, omedlevice ali težko dihanje. Poleg tega je značilnost tega sindroma pojav hude aritmije, v kateri lahko srce premaga počasneje, ritem ali hitreje, kar se ponavadi zgodi. Če se ta situacija ne obravnava, lahko povzroči nenadno smrt, kar je stanje, za katerega je značilno pomanjkanje krvnih črpalk v telo, kar vodi do omedlevanja in pomanjkanja pulza in dihanja. Oglejte si, kateri so top 4 vzroki nenadne smrti.
Kako prepoznati
Sindrom Brugada je pri odraslih moških bolj pogost, vendar se lahko zgodi kadar koli v življenju in ga je mogoče identificirati s pomočjo:
- Elektrokardiogram (EKG), v katerem bo zdravnik ovrednotil električno aktivnost srca z interpretacijo grafov, ki jih ustvari pripomoček, pri čemer se lahko preveri ritem in količina srčnih utripov. Sindrom Brugada ima tri profile na EKG, vendar je pogost profil, ki lahko zapre diagnozo tega sindroma. Razumeti, kaj je in kako se izvaja elektrokardiogram.
- Stimulacija z zdravili, pri kateri bolnik uporablja zdravilo, ki lahko spremeni delovanje srca, kar je mogoče zaznati prek elektrokardiograma. Zdravilo, ki ga uporablja kardiolog, je običajno Ajmaline.
- Genetsko testiranje ali svetovanje, ker je dedna bolezen, je zelo verjetno, da je mutacija, odgovorna za sindrom, prisotna v DNA in jo je mogoče identificirati s pomočjo specifičnih molekularnih testov. Poleg tega se lahko izvaja genetsko svetovanje, v katerem se preveri možnost za razvoj bolezni. Oglejte si, za kaj gre za gensko svetovanje.
Brugadajev sindrom nima zdravil, je genetski in dedno stanje, vendar obstajajo načini za preprečevanje, na primer izogibanje uporabi alkohola in zdravil, ki lahko na primer povzročijo aritmijo.
Kako je zdravljenje opravljeno?
Kadar je oseba izpostavljena visokemu tveganju nenadne smrti, zdravnik ponavadi priporoča dajanje vsadljivega kardioverter defibrilatorja (ICD), ki je implantirana v kožo, ki je odgovorna za spremljanje srčnih ritmov in spodbuja delovanje srca, kadar je prizadeta.
V milejših primerih, kjer je možnost nenadne smrti nizka, se lahko zdravniku priporoča uporaba zdravil, kot je kinidin, ki deluje za blokiranje nekaterih plovil v srcu in zmanjšanje števila krčev in je koristno za zdravljenje aritmij, na primer.
