Apertov sindrom je genetska bolezen, za katero so značilne malformacije obraza, lobanje, rok in stopal. Kosti lobanje se zgodaj zaprejo in ne puščajo prostora za razvoj možganov, kar povzroči pretiran pritisk nanje. Poleg tega so kosti rok in nog zlepljene.
Vzroki za sindrom Apert
Čeprav vzroki za razvoj Apertovega sindroma niso znani, se razvije zaradi mutacij v obdobju brejosti.
Značilnosti Apertovega sindroma
Značilnosti otrok, rojenih z Apertovim sindromom, so:
- zvišan intrakranialni tlak
- duševna okvara
- slepota
- izguba sluha
- otitis
- kardiorespiratorne težave
- zapleti ledvic
Zlepljeni prsti
Zlepljeni prsti
Vir: Centri za nadzor in preprečevanje bolezniPričakovana življenjska doba sindroma Apert
Pričakovana življenjska doba otrok z Apertovim sindromom se razlikuje glede na njihovo finančno stanje, saj je v življenju potrebnih več operacij za izboljšanje dihalne funkcije in dekompresijo intrakranialnega prostora, kar pomeni, da lahko otrok, ki nima teh stanj, trpi zaradi zapletov, čeprav je s tem sindromom veliko odraslih.
Cilj zdravljenja Apertovega sindroma je izboljšati kakovost življenja, saj bolezni ni mogoče pozdraviti.
Je bila ta informacija uporabna?
Da ne
Vaše mnenje je pomembno! Tukaj napišite, kako lahko izboljšamo svoje besedilo:
Kakšno vprašanje? Za odgovor kliknite tukaj.
E-poštni naslov, na katerega želite prejeti odgovor:
Preverite potrditveno e-poštno sporočilo, ki smo vam ga poslali.
Tvoje ime:
Razlog za obisk:
--- Izberite svoj razlog --- BolezenLive boljePomagajte drugi osebi Pridobite znanje
Ali ste zdravstveni delavec?
NeFizicarFarmacevtska medicinska sestraNutricionistBiomedicinskiFizioterapevtKozmetikDrugo
