Pljučna fibroza je bolezen, za katero je značilno pojavljanje fibroze, to je brazgotine na tkivu pljuč, zaradi česar postanejo bolj toga, ovirajo delovanje dihal in na primer povzročajo simptome, kot so kratka sapa in suh kašelj.
V mnogih primerih vzrok za bolezen ni mogoče najti, saj je opredeljen kot idiopatska pljučna fibroza, vendar nekateri dejavniki, ki povečujejo možnosti za razvoj bolezni, so izpostavljenost poklicnemu prahu, kot so kremen in azbest, kajenje, onesnaženje, avtoimunske bolezni ali stranski učinek uporaba določenih zdravil, na primer Amiodaron ali Nitrofurantoin.
Pljučna fibroza nima zdravila, ker teh poškodb pljuč ni mogoče popraviti. Vendar pa se bolezen lahko nadzoruje z zdravljenjem, ki vključuje fizikalno terapijo in uporabo zdravil, ki jih predpisuje pulmonolog, kot so imunosupresivi, pirfenidon ali Nintedanibe. Oglejte si, kako ta zdravilo deluje in kako ga uporabiti s klikom tukaj.
Glavni simptomi
Na zgodnji stopnji pljučna fibroza ne sme povzročiti simptomov. Ob napredovanju bolezni, znaki in simptomi, kot so:
- Zasoplost;
- Suh kašelj ali nizka sekrecija;
- Prekomerna utrujenost;
- Pomanjkanje apetita in izguba teže brez očitnega vzroka;
- Bolečine v mišicah in sklepih;
- Modri ali vijolični prsti;
- Deformacija v prstih, značilna za pomanjkanje oksigenacije organizma, imenovane "prsti v kremplju".
Resnost in hitrost pojavljanja simptomov se lahko razlikuje od osebe do osebe, zlasti glede na vzrok, in ponavadi se razvije v več mesecih na let.
Če sumite na pljučno fibrozo, bo pulmolog zahteval teste, kot je računalniška tomografija, ki ocenjuje prisotnost sprememb pljučnega tkiva, spirometrije, ki meri zmogljivost prezračevanja pljuč in druge teste, kot so krvni testi, ki pljučnica. V primeru dvoma se lahko izvaja pljučna biopsija.
Pomembno je, da se pljučna fibroza ne zamenjuje s cistično fibrozo, ki je dedna bolezen, ki se pojavi pri otrocih, pri kateri nekatere žleze proizvajajo nenormalne izločke, ki vplivajo predvsem na prebavni in dihalni trakt. Oglejte si, kako prepoznati in zdraviti cistično fibrozo.
Kako je zdravljenje opravljeno?
Zdravljenje pljučne fibroze mora voditi pulmonolog in običajno vključuje zdravila z antifibrotičnimi lastnostmi, kot so Pirfenidon ali Nintedanib, kortikosteroidi, kot je Prednizon, in zdravila, ki zmanjšujejo odziv imunskega sistema, kot sta ciklosporin ali metotreksat. ublažiti nekatere simptome ali zavleči napredovanje bolezni. .
Fizioterapija je bistvena za izvajanje pljučne rehabilitacije, pri kateri se izvajajo načrtovane vaje z namenom izboljšanja respiratorne kapacitete bolnika, ki je bolj aktivna in manj simptomatična.
Poleg tega lahko zdravnik v težjih primerih priporoči uporabo kisika doma kot način za povečanje oksigenacije krvi. Bolezen lahko za nekatere ljudi postane zelo resna, v teh primerih pa lahko navedemo presaditev pljuč.
Več o zdravljenju: Zdravljenje pljučne fibroze.
Kaj povzroča pljučno fibrozo
Čeprav ni specifičnega vzroka za pljučno fibrozo, je tveganje za razvoj bolezni večje za posameznike, ki:
- So kadilci;
- Delajo v okoljih z veliko toksinov, na primer s silicijevim dioksidom ali azbestnim prahom;
- Radioterapijo ali kemoterapijo raka, kot so pljučni rak ali rak dojk;
- Uporabljajo določena zdravila, ki lahko povzročijo ta učinek, na primer Amiodaron Hydrochloride ali Propranolol ali antibiotike, kot na primer sulfasalazin ali nitrofurantoin;
- Pljučne bolezni, kot so tuberkuloza ali pljučnica;
- Imajo avtoimunske bolezni, kot so lupus, revmatoidni artritis ali skleroderma.
Poleg tega se lahko idiopatska pljučna fibroza prenese od staršev do potomcev, priporočljivo pa je tudi gensko svetovanje, če je v družini veliko primerov bolezni.
