Ewingov sarkom je redka vrsta raka, ki nastane v kosteh ali okoliških mehkih tkivih in povzroča simptome, kot so bolečina ali nenehna bolečina v predelu telesa s kostmi, prekomerna utrujenost ali pojav zloma brez očitnega vzroka.
Čeprav se lahko pojavi v kateri koli starosti, je ta vrsta raka veliko pogostejša pri otrocih ali mlajših odraslih med 10. in 20. letom starosti, navadno se začne v dolgi kosti, na primer v bokih, rokah ali nogah.
Odvisno od tega, kdaj je prepoznan, je Ewingov sarkom mogoče pozdraviti, vendar je običajno treba v celoti odpraviti kemoterapijo ali obsevanje, da popolnoma odstranimo raka. Iz tega razloga je treba tudi po končanem zdravljenju redno posvetovati z onkologom, da se preveri, ali se rak ponovi ali se neželeni učinki zdravljenja pojavijo kasneje.
Simptomi Ewingovega sarkoma
V zgodnjih fazah Ewingov sarkom običajno ne povzroča simptomov, vendar se lahko z napredovanjem bolezni pojavijo nekateri znaki in simptomi, ki niso zelo specifični, Ewingov sarkom pa lahko zamenjamo z drugimi boleznimi kosti. Na splošno so simptomi Ewingovega sarkoma:
- Bolečina, občutek bolečine ali otekline na mestu na telesu s kostmi;
- Bolečine v kosteh, ki se poslabšajo ponoči ali pri telesni aktivnosti;
- Prekomerna utrujenost brez očitnega vzroka;
- Stalna nizka temperatura brez očitnega razloga;
- Izguba teže brez diete;
- Slabo počutje in splošna šibkost;
- Pogosti zlomi, zlasti v naprednejših fazah bolezni, ko kosti postanejo bolj krhke.
Ta vrsta tumorja prizadene predvsem dolge kosti telesa, z največjo incidenco stegnenice, kosti medenice in nadlahtnice, kar ustreza dolgi kosti roke. Čeprav ta tumor ni pogost, lahko prizadene tudi druge kosti v telesu in se razširi na druge predele telesa, kar označuje metastaze, glavno mesto metastaz pa so pljuča, kar otežuje zdravljenje.
Konkretni vzrok Ewingovega sarkoma še ni znan, vendar se zdi, da bolezen ni dedna, zato ni nevarnosti, da bi prešla s staršev na otroke, tudi če obstajajo drugi primeri v družini.
Kako potrditi diagnozo
Sprva je Ewingov sarkom precej težko prepoznati, saj so simptomi podobni pogostejšim situacijam, kot so zvini ali rupture vezi. Torej, da bi potrdil diagnozo Ewingovega sarkoma, zdravnik poleg ocene simptomov kaže tudi izvajanje slikovnih testov z namenom prepoznavanja kostnih sprememb in sugestivnosti tumorja, kot so tomografija, rentgenska in magnetna resonanca.
Kako poteka zdravljenje
Zdravljenje Ewingovega sarkoma se lahko razlikuje glede na velikost tumorja. V primeru večjih tumorjev se zdravljenje običajno začne s kemoterapijo in / ali radioterapijo, da se zmanjša velikost tumorja in spodbudi izločanje velikega dela rakavih celic, s čimer se omogoči operacija odstranjevanja tumorja, ki se ji je treba izogniti tudi metastaze.
Operacija Ewingovega sarkoma je sestavljena iz odstranjevanja prizadetega dela kosti in okoliških tkiv, v primeru večjih tumorjev pa bo morda treba odstraniti ud.Nato se lahko ponovno priporočijo kemoterapije ali radioterapije, da se zagotovi izločanje rakavih celic in zmanjša tveganje za metastaze.
Pomembno je, da se oseba tudi po operaciji ter kemoterapiji in radioterapiji redno posvetuje z zdravnikom, da preveri, ali je bilo zdravljenje učinkovito ali obstaja možnost ponovitve.
Je bila ta informacija uporabna?
Da ne
Vaše mnenje je pomembno! Tukaj napišite, kako lahko izboljšamo svoje besedilo:
Kakšno vprašanje? Za odgovor kliknite tukaj.
E-poštni naslov, na katerega želite prejeti odgovor:
Preverite potrditveno e-poštno sporočilo, ki smo vam ga poslali.
Tvoje ime:
Razlog za obisk:
--- Izberite svoj razlog --- BolezenLive boljePomagajte drugi osebi Pridobite znanje
Ali ste zdravstveni delavec?
NeFizicarFarmacevtska medicinska sestraNutricionistBiomedicinskiFizioterapevtKozmetikDrugo
Bibliografija
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I .. Zdravilo Goldman-Cecil. 25. izd. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. str. 1399.
- INCA. Ewingov sarkom - različica za zdravstvene delavce. Na voljo v:. Dostopno 25. maja 2020
