Amiotrofična lateralna skleroza, znana tudi pod imenom ALS, je degenerativna bolezen, ki povzroča uničenje nevronov, ki so odgovorni za gibanje prostovoljnih mišic, kar vodi v progresivno paralizo, ki preprečuje preproste naloge, kot so npr. Hojo, žvečenje ali govorjenje.
Sčasoma bolezen povzroči zmanjšanje mišične moči, zlasti v rokah in nogah, v bolj naprednih primerih pa prizadeta oseba postane paralizirana in mišice se začnejo atrofirati, postajajo manjše in tanjše.
Amiotrofična lateralna skleroza še vedno nima zdravil, vendar zdravljenje s fizikalnim zdravljenjem in zdravili, kot je npr. Riluzol, pomaga zavlačevati napredovanje bolezni in ohranjati maksimalno neodvisnost pri dnevnih aktivnostih. Preberite več o tem zdravilu, ki se uporablja pri zdravljenju.
Glavni simptomi
Prvi simptomi ALS je težko prepoznati in se razlikujejo od osebe do osebe. V nekaterih primerih je pogostejše, da se oseba začne s potegom čez preproge, medtem ko je v drugih težko napisati, dvigati predmet ali govoriti pravilno, na primer.
Vendar pa s povečevanjem bolezni simptomi postajajo vse bolj očitni, da obstajajo:
- Zmanjšana moč v grlu;
- Pogosti spazmi ali krči v mišicah, zlasti v rokah in nogah;
- Debelejši glas in težave z glasnostjo;
- Težava pri vzdrževanju pravilne drže;
- Težave pri pogovoru, požiranju ali dihanju.
Amiotrofična lateralna skleroza se pojavi samo v motoričnih nevronih, zato lahko oseba, ki se celo razvija v paralizi, vzdržuje vse svoje čute glede vonja, okusa, dotika, vida in sluha.
Kako je postavljena diagnoza?
Diagnoza ni lahka, zato lahko vaš zdravnik opravi številne teste, kot sta CT ali MRI, da bi izključili druge bolezni, ki lahko povzročijo pomanjkanje moči, preden postaneš sumljiv na ALS, kot je miastenija gravis.
Po diagnozi amiotrofne lateralne skleroze se pričakovana življenjska doba vsakega bolnika razlikuje med 3 in 5 leti, vendar so bili tudi primeri večje življenjske dobe, kot je Stephen Hawking, ki je živel s to boleznijo več kot 50 let.
Možni vzroki za ALS
Vzroki za amiotrofično lateralno sklerozo še niso v celoti razumljeni. Nekatere primere bolezni povzroča kopičenje toksičnih proteinov v nevronih, ki nadzorujejo mišice, kar je pogostejše pri moških med 40 in 50 leti. Toda v nekaterih primerih lahko ALS povzroči tudi dedno genetsko napako, ki sčasoma prehaja s staršev na otroke.
Kako je zdravljenje opravljeno?
Zdravljenje ALS mora voditi nevrologi in se običajno začne z uporabo zdravila Riluzole, ki pomaga zmanjšati lezije, ki jih povzročajo nevroni, kar upočasni napredovanje bolezni.
Poleg tega bo zdravnik lahko tudi pri bolezenski diagnozi v začetni fazi priporočil fizioterapevtsko zdravljenje. V bolj naprednih primerih se lahko za zmanjšanje neugodja in bolečine, ki jo povzroči degeneracija mišic, uporabijo analgetiki, kot je zdravilo Tramadol.
Ko se bolezen napreduje, se paraliza razširi na druge mišice in sčasoma preneha vplivati na mišice dihanja, ki zahtevajo, da bolnišnični sprejem diha s pomočjo naprav.
Kako je fizioterapija končana?
Fizioterapija za amiotrofično lateralno sklerozo sestoji iz uporabe vaj, ki izboljšajo krvni obtok, kar zavira uničenje mišic, ki jih povzroča bolezen.
Poleg tega lahko fizioterapevt tudi priporoči in poučuje uporabo invalidskega vozička, na primer, da olajša dnevne aktivnosti bolnika z ALS.
