Sindrom Ohtahare je redek tip epilepsije, ki se običajno pojavi pri dojenčkih, starih manj kot 3 mesece, zato je znana tudi kot infantilna epilepsijska encefalopatija.
Prvi epileptični napadi te vrste epilepsije se običajno pojavijo v zadnjem trimesečju nosečnosti, še vedno v maternici, lahko pa se pojavijo tudi v prvih 10 dneh dojenčkovega življenja, ki jih zaznamujejo nehoteni mišični krčmi, zaradi katerih so noge in roke ostri za nekatere sekund.
Čeprav ni zdravil, je mogoče zdraviti z uporabo zdravil, fizikalno terapijo in prilagoditi prehrano, da bi preprečili pojav napadov in izboljšali kakovost življenja otroka.
Kako potrditi diagnozo
V nekaterih primerih je pediater diagnosticiran s sindromom Ohtahare le z opazovanjem simptomov in vrednotenjem zgodovine otroka.
Vendar pa lahko zdravnik naroči tudi elektroencefalogram, ki je neboleč izpit, ki ocenjuje možgansko aktivnost med epilepticnimi napadi. Več o tem, kako je opravljen ta izpit.
Kako je zdravljenje opravljeno?
Prva oblika zdravljenja, ki jo je navedel pediater, je ponavadi uporaba protipipa zdravil, kot sta Clonazepam ali topiramate, da bi poskušali nadzorovati pojav napadov, vendar pa imajo lahko ta zdravila malo rezultatov in zato je mogoče drugim svetovati oblike zdravljenja, ki vključujejo:
- Uporaba kortikosteroidov s kortikotropinom ali prednizonom: zmanjša število napadov pri nekaterih otrocih;
- Kirurgija za epilepsijo : uporablja se pri otrocih, pri katerih se epileptični napadi pojavijo na določenem območju možganov in se opravijo z odstranitvijo tega območja, če to ni pomembno za delovanje možganov;
- Jemanje ketogene prehrane : v vseh primerih ga lahko uporabite za dopolnitev zdravljenja in sestavljajo izločanje živil, bogatih z ogljikovimi hidrati, iz hrane, kot so kruh ali testenine, da bi nadzorovali pojav napadov. Oglejte si, katera živila so dovoljena in prepovedana v tej vrsti prehrane.
Čeprav je zdravljenje zelo pomembno za izboljšanje kakovosti življenja otrok, obstaja veliko primerov, v katerih se sindrom Ohtahare sčasoma poslabša, kar povzroča zamude pri kognitivnem in motoričnem razvoju. Zaradi te vrste zapletov je pričakovana življenjska doba nizka in je približno 2 leti.
Kaj povzroča sindrom
Vzrok sindroma Ohtahare je v večini primerov težko prepoznati, vendar sta dva glavna dejavnika, ki se zdi, da sta v tem sindromu, genetske mutacije med nosečnostjo in možganskimi malformacijami.
Zato, da bi zmanjšali tveganje za to vrsto sindroma, se po 35. letu ne bi zanosili in upoštevali vsa priporočila zdravnika, kot je preprečevanje uživanja alkohola, ne kaditi, izogibanje uporabi zdravil brez recepta in sodelovanje pri vseh na primer prenatalna posvetovanja. Razumeti vse vzroke, ki lahko povzročijo tvegano nosečnost.
