Rabdomiosarkom: kaj je to, simptomi, vrste in kako zdraviti

Rabdomiosarkom je vrsta raka, ki se razvije v mehkih tkivih in prizadene predvsem otroke in mladostnike do 18. leta starosti. Ta vrsta raka se lahko pojavi v skoraj vseh delih telesa, saj se razvije tam, kjer so skeletne mišice, lahko pa se pojavi tudi v nekaterih organih, kot so mehur, prostata ali nožnica.

Običajno se rabdomiosarkom oblikuje med nosečnostjo, tudi med embrionalno fazo, v kateri celice, ki bodo sprožile skeletne mišice, postanejo maligne in se začnejo brez nadzora množiti in povzročajo raka.

Rabdomiosarkom je ozdravljiv, kadar se diagnoza in zdravljenje izvajata v zgodnjih fazah razvoja tumorja, z večjo verjetnostjo ozdravitve, ko se zdravljenje začne kmalu po rojstvu otroka.

Vrste radiomiosarkoma

Obstajata dve glavni vrsti rabdomiosarkoma:

• Embrionalni rabdomiosarkom, ki je najpogostejša vrsta tega raka in se najpogosteje pojavlja pri dojenčkih in otrocih. Embrionalni rabdomiosarkom se običajno razvije na območju glave, vratu, mehurja, nožnice, prostate in mod;
• Alveolarni rabdomiosarkom, ki se najpogosteje pojavlja pri starejših otrocih in mladostnikih, prizadene predvsem mišice prsnega koša, rok in nog. Ta rak dobi svoje ime, ker tumorske celice tvorijo majhne votle prostore v mišicah, imenovane alveole.

Poleg tega, ko se rabdomiosarkom razvije v modih, postane znan kot paratestikularni rabdomiosarkom, ki je pogostejši pri ljudeh do 20. leta starosti in običajno povzroči otekanje in bolečino v testisu. Poznati druge vzroke za otekanje v modih

Simptomi rabdomiosarkoma

Simptomi rabdomiosarkoma se razlikujejo glede na velikost in lokacijo tumorja, ki so lahko:

• Masa, ki jo lahko vidimo ali občutimo v regiji v okončinah, glavi, trupu ali dimljah;
• Mravljinčenje, otrplost in bolečine v okončinah;
• Stalni glavobol;
• Krvavitev iz nosu, grla, nožnice ali danke;
• Bruhanje, bolečine v trebuhu in zaprtje v črevesju, v primeru tumorjev v trebuhu;
• Porumenele oči in koža, v primeru tumorjev v žolčnih kanalih;
• Bolečine v kosteh, kašelj, šibkost in izguba teže, ko je rabdomiosarkom v naprednejši fazi.

Diagnoza rabdomiosarkoma se opravi s preiskavami krvi in ​​urina, rentgenskimi žarki, računalniško tomografijo, slikanjem z magnetno resonanco in biopsijo tumorjev, da se preveri prisotnost rakavih celic in ugotovi stopnja malignosti tumorja. Napoved rabdomiosarkoma se od osebe do osebe razlikuje, vendar prej ko je postavljena diagnoza in se začne zdravljenje, večje so možnosti za ozdravitev in manjša možnost, da se tumor ponovno pojavi v odrasli dobi.

Kako poteka zdravljenje

Zdravljenje rabdomiosarkoma je treba začeti čim prej, pri otrocih in mladostnikih pa jih priporoča splošni zdravnik ali pediater. Običajno je indicirana operacija odstranjevanja tumorja, zlasti kadar bolezen še ni dosegla drugih organov.

Poleg tega lahko kemoterapijo in radioterapijo uporabimo tudi pred operacijo ali po njej, da poskusimo zmanjšati velikost tumorja in odstraniti morebitne metastaze v telesu.

Zdravljenje rabdomiosarkoma pri otrocih ali mladostnikih lahko vpliva na rast in razvoj, kar povzroči težave s pljuči, zastoj v rasti kosti, spremembe v spolnem razvoju, neplodnost ali težave z učenjem.

Je bila ta informacija uporabna?

Da ne

Vaše mnenje je pomembno! Tukaj napišite, kako lahko izboljšamo svoje besedilo:

Kakšno vprašanje? Za odgovor kliknite tukaj.

E-poštni naslov, na katerega želite prejeti odgovor:

Preverite potrditveno e-poštno sporočilo, ki smo vam ga poslali.

Tvoje ime:

Razlog za obisk:

--- Izberite svoj razlog --- BolezenLive boljePomagajte drugi osebi Pridobite znanje

Ali ste zdravstveni delavec?

NeFizicarFarmacevtska medicinska sestraNutricionistBiomedicinskiFizioterapevtKozmetikDrugo

Bibliografija

• INCA. Rabdomiosarkom - različica za zdravstvene delavce. Na voljo v:. Dostopno 25. maja 2020
• Moretti, Giovana. et al. Rabdomiosarkom glave in vratu: 24 primerov in pregled literature. Braz. j. otorinolaringol. (Prik.). v. 76, št. 4. str. 533-537, 2010. Na voljo pri.
• HOLCOMB III, G.W. et al. Ashcraft: Otroška kirurgija. 6. izdaja Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. pp. 743-751.