Retinitis, imenovan tudi retinoza, zajema niz bolezni, ki vplivajo na mrežnico, pomembno območje očesa, ki vsebuje celice, ki so odgovorne za zajemanje slik. Pojavlja simptome, kot so postopna izguba vida in sposobnost razlikovanja barv in lahko celo povzroči slepoto.
Glavni vzrok je pigmentoza retinitisa, degenerativna bolezen, ki povzroča postopno izgubo vida, najpogosteje zaradi genetske in dedne bolezni. Poleg tega lahko drugi možni vzroki retinitisa vključujejo okužbe, kot so citomegalovirus, herpes, ošpice, sifilis ali glive, poškodbe oči in toksične učinke nekaterih zdravil, kot sta klorokvin ali klorpromazin.
Čeprav nima zdravil, je mogoče zdraviti to bolezen, ki je odvisna od njenega vzroka in resnosti poškodbe, lahko pa vključuje tudi zaščito pred sončnim sevanjem in dodajanje vitamina A in omega 3.
Kako prepoznati
Pigmentni retinitis vpliva na funkcijo fotoreceptorskih celic, imenovane stožci in palice, ki zajemajo slike v barvi in v temnih okoljih.
Lahko vpliva na 1 ali oba očesa, glavne simptome, ki se lahko pojavijo, so:
- Zamegljen vid;
- Zmanjšane ali spremenjene vizualne sposobnosti, zlasti v slabo osvetljenih okoljih;
- Nočna slepota;
- Izguba perifernega vida ali spremenjenega vidnega polja;
- Pojavi se lahko mrežni odmik;
- Lahko pride do vnetja drugih delov očesa, še posebej, če je z infekcijskim vzrokom.
Izguba vida se lahko postopoma poslabša s stopnjo, ki se spreminja glede na vzrok, in lahko celo povzroči slepoto prizadetega očesa, imenovanega tudi amauroza. Poleg tega se lahko retinitis pojavlja v vseh starostnih skupinah, od rojstva do odraslosti, ki se razlikuje glede na vzrok.
Kako potrditi
Preiskava, ki zazna retinitis, je tista na dnu očesa, ki jo opravi oftalmolog, ki zazna nekaj temnih pigmentov v očeh, v obliki pajka.
Poleg tega so nekateri testi, ki lahko pomagajo pri diagnozi, vizija, barva in polje vidnih testov, pregled oči in retinografija, na primer.
Glavni vzroki
Pigmentni retinitis povzročajo predvsem dedne bolezni, ki se prenašajo od staršev do potomcev, in ta genetska dediščina se lahko pojavi na tri načine:
- Avtosomno prevladujoče : v katerem je dovolj le eden od staršev, ki otroku posreduje;
- Avtosomna recesivna : v kateri je potrebno, da oba starša prenašajo gen, tako da je otrok prizadet;
- Povezan s kromosomom X : ki ga prenašajo materinski geni, pri ženskah, ki nosijo prizadeti geni, vendar najpogosteje prenesejo bolezen do moškega potomstva.
Poleg tega lahko ta bolezen povzroči sindrom, ki poleg vpliva na oči lahko ogrozi tudi druge organe in funkcije telesa. Nekateri primeri vključujejo Usherov sindrom, Bardet-Biedlov sindrom, Leberjevo kongenitalno amaurozo ali Stargardovo bolezen, na primer.
Druge vrste retinitisa
Retinitis je lahko tudi posledica neke vrste vnetja v mrežnici, kot so okužbe, uporaba zdravil in celo kapi v očeh. Ker je vidna okvara v teh primerih stabilna in se lahko nadzorovati z zdravljenjem, se to stanje imenuje tudi pigmentni psevdo-retinitis.
Nekateri glavni vzroki so:
- Okužba z virusom citomegalovirusov ali CMV, ki okuži oči ljudi z nekaterimi motnjami imunitete, kot so tisti z AIDS-om, in se zdravijo z protivirusnimi zdravili, kot je npr. Ganciclovir ali Fodcarnet;
- Druge okužbe z virusi, kot so hude oblike herpesa, ošpic, rdečk in noric, bakterij, kot je Treponema pallidum, ki povzročajo sifilis, parazite, kot Toxoplasma gondii, ki povzročajo toksoplazmozo in glivice, kot je Candida.
- Uporaba toksičnih zdravil, kot so na primer klorokin, klorpromazin, tamoxifen, tioridazin in indometacin, ki so sredstva, ki ustvarjajo potrebo po oftalmološkem spremljanju med njeno uporabo;
- Izpadke v očeh, s travmo ali nesrečo, ki lahko ogrozijo funkcijo mrežnice.
Ta vrsta retinitisa je redka kot dedni retinitis in običajno prizadene samo eno oko.
Kako je zdravljenje opravljeno?
Ne obstaja zdravilo za retinitis, vendar lahko nekateri zdravniki, ki temeljijo na oftalmologu, pomagajo nadzorovati in preprečevati napredovanje bolezni, kot so dodatek vitamina A, beta-karoten in omega-3.
Pomembno je tudi zagotoviti zaščito pred izpostavljenostjo kratki valovni dolžini z uporabo zaščitnih očal UV-A in blokatorjev B, da se prepreči pospeševanje bolezni.
Samo v primeru nalezljivih vzrokov je mogoče uporabiti zdravila, kot so antibiotiki in protivirusna zdravila, ki ozdravijo okužbo in zmanjšajo škodo na mrežnici.
Poleg tega, če je že prišlo do izgube vida, lahko oftalmolog pomaga s povečevanjem očal in računalniškimi orodji, kar je lahko koristno za izboljšanje kakovosti življenja teh ljudi.
