Izraz "hipertelorizem" pomeni povečanje razdalje med dvema deloma telesa in okularni hipertelorizem je značilna pretiravalna razdalja med orbitami, večja od tiste, ki velja za normalno, in je lahko povezana z drugimi craniofacijskimi deformacijami.
Ta pogoj ima različne stopnje resnosti in se pojavi zaradi prirojene spremembe in je običajno povezan z drugimi genetskimi boleznimi, kot so npr. Apert, Down ali Crouzon sindrom.
Zdravljenje se ponavadi opravi iz estetskih razlogov in je sestavljeno iz operacije, v kateri se orbite premikajo v njihov normalen položaj.
Kaj povzroča
Hipertelorizem je prirojena malformacija, kar pomeni, da se pojavi pri razvoju ploda v materinem trebuhu in je navadno povezano z drugimi genetskimi boleznimi, kot so Apert, Down ali Crouzonov sindrom, na primer zaradi mutacij kromosomov.
Te mutacije se bolj verjetno pojavijo pri ženskah s faktorji tveganja, kot so pozna nosečnost, zaužitje toksinov, zdravila, alkohol, zdravila ali pojav okužb med nosečnostjo.
Možni znaki in simptomi
Pri ljudeh s hipertelorizmom so oči bolj ločene od običajne in ta razdalja se lahko spreminja. Poleg tega je lahko hipertelorizem še vedno povezan z drugimi kraniofacijskimi deformacijami, kar je odvisno od sindroma ali mutacije, ki povzroča ta problem.
Kljub tem malformacijam pa je v večini ljudi duševno in psihološko razvijanje normalno.
Kako je zdravljenje opravljeno?
Običajno je zdravljenje sestavljeno iz korektivne operacije, ki se izvaja samo iz estetskih razlogov in je sestavljena iz:
- Postavite dve najbližji orbiti;
- Popravite gibanje kroženja;
- Popravite obliko in položaj nosu.
- Popravite presežke kože na nosu, nosne cepiče ali obrvi, ki so zunaj.
Čas okrevanja je odvisen od tehnike operacije in razširitve deformacij. Ta operacija ni priporočljiva pri otrocih, mlajših od 5 let.
