Barvna slepota, znanstveno znan kot akromatopsija, je sprememba mrežnice, ki se lahko zgodi pri moških in ženskah in povzroča simptome, kot so slab vid, pretirana občutljivost na svetlobo in težave z gledanjem barv.
Za razliko od barvne slepote, pri kateri oseba ne more razlikovati nekaterih barv, lahko akromatopsija zaradi črne, bele in nekaterih sivih odtenkov popolnoma prepreči opazovanje drugih barv zaradi motenj v celicah, ki obdelujejo svetlobo in vid barve, imenovani storži.
Na splošno se barvna slepota pojavlja že od rojstva, saj je njen glavni vzrok genetska sprememba, vendar je v nekaterih redkejših primerih akromatopsijo mogoče dobiti tudi v odrasli dobi zaradi možganskih poškodb, na primer tumorjev.
Čeprav akromatopsija nima zdravila, lahko oftalmolog priporoči zdravljenje z uporabo posebnih očal, ki pomagajo izboljšati vid in ublažijo simptome.
-o-que--como-identificar-e-o-que-fazer.jpg)
Vid osebe s popolno akromatopsijo
Glavni simptomi
V večini primerov se simptomi lahko začnejo pojavljati v prvih tednih življenja in postanejo bolj očitni z rastjo otroka. Nekateri od teh simptomov vključujejo:
- Težave pri odpiranju oči čez dan ali na mestih z veliko svetlobe;
- Tresenje in nihanje oči;
- Težave z vidom;
- Težave pri učenju ali razlikovanju barv;
- Črno-beli vid.
V hujših primerih lahko pride tudi do hitrega gibanja oči z ene strani na drugo.
V nekaterih primerih je diagnoza lahko težavna, saj se oseba morda ne zaveda svojega položaja in morda ne poišče zdravniške pomoči. Pri otrocih je lažje zaznati akromatopsijo, kadar imajo težave z učenjem barv v šoli.
Kaj lahko povzroči akromatopsijo
Glavni vzrok za barvno slepoto je genetska sprememba, ki preprečuje razvoj očesnih celic, ki omogočajo opazovanje barv, znanih kot storži. Ko so storžki popolnoma prizadeti, je akromatopsija popolna in je v teh primerih vidna samo črno-belo, kadar pa je sprememba stožcev manj resna, je lahko prizadet vid, vendar še vedno omogoča razlikovanje nekaterih barv, delna akromatopsija.
Ker jo povzroča genetska sprememba, lahko bolezen preide s staršev na otroke, vendar le, če obstajajo primeri akromatopsije v družini očeta ali matere, tudi če nimajo bolezni.
Poleg genskih sprememb obstajajo tudi primeri barvne slepote, ki so se pojavile v odrasli dobi zaradi poškodbe možganov, kot so tumorji ali jemanje zdravila, imenovanega hidroksiklorokin, ki se običajno uporablja pri revmatskih boleznih.
Kako se postavi diagnoza
Diagnozo običajno postavi oftalmolog ali pediater, samo z opazovanjem simptomov in barvnih testov. Morda pa bo treba opraviti test vida, imenovan elektroretinografija, ki vam omogoča, da ocenite električno aktivnost mrežnice in tako razkrijete, ali storžki delujejo pravilno.
Kako poteka zdravljenje
Trenutno ta bolezen nima zdravljenja, zato cilj temelji na lajšanju simptomov, kar lahko storimo z uporabo posebnih očal s temnimi lečami, ki pomagajo izboljšati vid, hkrati pa zmanjšujejo svetlobo in izboljšajo občutljivost.
Poleg tega je priporočljivo nositi kapo na ulici, da zmanjšate svetlobo na očeh in se izognete dejavnostim, ki zahtevajo veliko ostrino vida, saj se lahko hitro utrudijo in povzročijo občutek frustracije.
Če želite otroku omogočiti normalen intelektualni razvoj, je priporočljivo učitelje obvestiti o težavi, tako da bodo lahko na primer vedno sedeli v prvi vrsti in ponujali gradivo z velikimi črkami in številkami.
Je bila ta informacija uporabna?
Da ne
Vaše mnenje je pomembno! Tukaj napišite, kako lahko izboljšamo svoje besedilo:
Kakšno vprašanje? Za odgovor kliknite tukaj.
E-poštni naslov, na katerega želite prejeti odgovor:
Preverite potrditveno e-poštno sporočilo, ki smo vam ga poslali.
Tvoje ime:
Razlog za obisk:
--- Izberite svoj razlog --- BolezenLive boljePomagajte drugi osebi Pridobite znanje
Ali ste zdravstveni delavec?
NeFizicarFarmacevtska medicinska sestraNutricionistBiomedicinskiFizioterapevtKozmetikDrugo
-o-que--como-identificar-e-o-que-fazer.jpg)
